圖：國民黨立委召開記者會，要求臺當(dāng)局交代疫苗到貨時程。\中央社
據(jù)中通社報道：臺灣高端新冠肺炎疫苗19日獲當(dāng)局通過緊急使用授權(quán)（EUA）審核、獲“衛(wèi)福部”核準(zhǔn)專案制造。中國國民黨20日表示，EUA審查過程全照政治劇本演出，違反一般藥品審查先例，國民黨將向臺北地方檢察署“按鈴”告發(fā)“衛(wèi)福部”部長陳時中與食藥署署長吳秀梅嚴(yán)重失職。
國民黨主席江啟臣、黨團(tuán)總召費(fèi)鴻泰、立委鄭麗文及陳玉珍20日召開記者會。國民黨表示，“衛(wèi)福部”食藥署負(fù)責(zé)藥品采購及審核事項(xiàng)，違反一般藥品審查先例，在高端疫苗沒有進(jìn)行第三期期中報告，且目前臺灣已有國際疫苗而沒有緊急性的情況下，仍然啟動緊急授權(quán)程序?qū)彶椋彝高^更換審查學(xué)者專家的方式，強(qiáng)行通過審查，已構(gòu)成貪污治罪條例圖利罪。
鄭麗文指出，根據(jù)揭露的食藥署內(nèi)部資料顯示，早在6月時，在完全沒有任何EUA審查下，高端生技就已經(jīng)在生產(chǎn)疫苗，證明EUA審查只是“走過場”，全世界只有臺灣向未進(jìn)行三期試驗(yàn)的疫苗授與。
江啟臣批評，國際主流疫苗EUA過程，以美國為例，全程錄影、公開透明，但“衛(wèi)福部”19日公布的審查過程，沒有錄影，民眾無法知道與會者是誰，反對的意見是什么，高端疫苗的EUA審查是“標(biāo)準(zhǔn)的黑箱作業(yè)”。
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